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　　為了加大對藥品生產(chǎn)事故的查處力度，規(guī)范生產(chǎn)事故報(bào)告、處理的管理，近日，江西聚仁堂藥業(yè)有限公司完善并出臺了《生產(chǎn)事故報(bào)告處理管理規(guī)程》(以下簡稱《規(guī)程》)，要求各部門及全體工作人員警示高懸、警鐘長鳴，促使員工們提高產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量意識。

　　據(jù)了解，《規(guī)程》適用于生產(chǎn)事故報(bào)告、處理的管理，其規(guī)定的職責(zé)涉及公司生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人、車間主任、工藝員、QA、班組長、操作人員等，并對出現(xiàn)的生產(chǎn)事故進(jìn)行了分類和分級，不同的類別對應(yīng)不同的責(zé)任部門和人員。此外，《規(guī)程》還針對不同級別的事故，規(guī)范了處理流程，并明確對事故責(zé)任者應(yīng)按情節(jié)輕重、責(zé)任大小、態(tài)度好壞，結(jié)合《質(zhì)量獎(jiǎng)懲制度》相關(guān)人員進(jìn)行批評教育或行政和經(jīng)濟(jì)處罰，并要求將生產(chǎn)事故的所有記錄、原始資料或憑證、技術(shù)鑒定書、調(diào)查處理書等均歸入檔案。

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